Estudio revela que vacuna de Oxford contra COVID-19, de la que Bolivia es beneficiaria, produce respuesta inmune

Brújula Digital 20|07|20

Los resultados del ensayo de Fase I/II que fuero publicados este lunes en la revista científica The Lancet sostienen que la vacuna de la Universidad de Oxford contra el coronavirus (COVID -19), para la que Bolivia fue seleccionada como beneficiaria, no tiene problemas de seguridad que se manifiesten de manera temprana e induce fuertes respuestas inmunes en la persona que lo recibió.

De acuerdo con la Universidad de Oxford, la vacuna provocó una respuesta de células T dentro de los 14 días posteriores a la vacunación (glóbulos blancos que pueden atacar a las células infectadas con el virus Sars-CoV-2) y una respuesta de anticuerpos dentro de los siguientes 28 días (los anticuerpos pueden neutralizar el virus para que no pueda infectar las células cuando se contraen inicialmente), según un reporte del portal Valora Analitik.

El viernes, la canciller Karen Longaric reveló que Bolivia fue seleccionada como beneficiaria de la vacuna que produce la Universidad de Oxford contra la COVID-19, uno de los inyectables más prometedores por su “doble protección” contra el coronavirus y que estaba en plena fase final de los ensayos clínicos. 

“Bolivia ya está en la lista de países elegibles para obtener la vacuna a menor precio o quizá gratuitamente la primera vacuna que se está gestionando contra la COVID-19, que es la vacuna de Oxford”, señaló la Canciller.

Durante el estudio, según Valora Analitik, los participantes que recibieron la vacuna tenían anticuerpos neutralizantes detectables que los investigadores sugirieron como importantes para la protección, y estas respuestas fueron más fuertes después de una dosis de refuerzo, ya que el 100 % de la sangre de los participantes tenía actividad neutralizante contra el coronavirus. El siguiente paso en el estudio de la vacuna es confirmar que puede proteger eficazmente contra la infección por Sars-CoV-2.

“Vimos la respuesta inmune más fuerte en los 10 participantes que recibieron dos dosis de la vacuna, lo que indica que esta podría ser una buena estrategia para la vacunación”, apuntó el equipo investigador.

El ensayo de fase I/II en el Reino Unido comenzó en abril, donde se probó la vacuna de coronavirus Oxford ChAdOx1 nCoV-19. La vacuna se evaluó en más de 1.000 voluntarios adultos sanos de entre 18 y 55 años en un ensayo controlado aleatorio. Un subconjunto de estos voluntarios, de 10 personas, recibió dos dosis de la vacuna.Entre el 23 de abril y el 21 de mayo, 1.077 voluntarios recibieron la vacuna ChAdOx1 nCoV-19 o una vacuna MenACWY placebo. No hubo eventos de salud adversos graves relacionados con ChAdOx1 nCoV-19.

BD/JJC