Gobierno autoriza el uso de cannabis medicinal para tratar a una paciente

Brújula Digital |23|11|21|

La Agencia Estatal de Medicamentos (AGEMED), dependiente del Ministerio de Salud, autorizó el uso del aceite Cannabis de manera “excepcional y exclusiva” por el tiempo de tres meses para una niña que sigue el tratamiento de parálisis cerebral y discapacidad severa.

Este es el segundo caso en el año en el que se autoriza el uso del cannabis medicinal para un tratamiento médico. En mayo de este año también se dio curso al uso de esta sustancia para una niña con lesión cerebral.

“Autorizar a la señora Katherine NN la importación de: tres frascos de aceite interno Cannamedicol (extracto de Canabis sativa), gotas orales— frascos x25 ml. La señora Katherine, madre y representante legal deberá cumplir con el compromiso asumido que establece el empleo del producto EXCLUSIVAMENTE para uso Compasivo para el tratamiento médico de la menor, bajo la supervisión del médico tratante en el Estado Plurinacional de Bolivia”, se lee en la Resolución Administrativa L/446 que fue dictada por la AGEMED.

Un reporte oficial del Ministerio de Salud señaló que la determinación de la AGEMED se da con “la finalidad de garantizar la vida, salud y el bien superior de la niña”.

Un informe del médico chileno Pedro Musalem señala que la menor de 5 años de edad ya usó el preparado de cannabis sativa que produjo efectos positivos, sin ocurrencia de efectos adversos de relevancia. Mejoró notablemente la espasticidad y la calidad del sueño, así como el desempeño cotidiano, acotó el galeno.

En los antecedentes, el médico tratante refiere que la menor fue atendida en su consultorio radicado en Chile desde mayo de 2019 donde ya se experimentó el uso del aceite mencionado dando buenos resultados por lo que sugirió seguir el tratamiento.

El Ministerio de Salud explicó que la AGEMED está amparada en la Ley N° 913 de Lucha Contra el Tráfico Ilícito de Sustancias Controladas, que en su artículo 18 parágrafo II señala: “Las personas naturales o jurídicas, deben registrarse y solicitar autorización previa a la instancia competente del Ministerio de Salud para la importación, exportación, comercialización o producción de sustancias controladas de uso medicinal, consignadas en las Listas I, II, III y IV del Anexo de la presente Ley, autorización que será otorgada mediante Resolución Administrativa de Licencia Previa”.

BD/JJC