PC_GPTW-Brujula-digital
PC_GPTW-Brujula-digital
Ahorrate Problemas 1000x155px
Ahorrate Problemas 1000x155px
Reportajes | 04/07/2020   12:59

Pharmamar anuncia que su fármaco muestra una actividad antiviral 2.800 veces mayor que remdesivir

Su socio en Corea del Sur, Boryung Pharmaceutical, ha presentado los resultados de los estudios in vitro de plitidepsin

Aplidin ha demostrado mayor actividad antiviral que remdesivir. Foto: ABC.ES

ABC.ES  |04|07|20|

PharmaMar ha anunciado este jueves que su socio en Corea del Sur, Boryung Pharmaceutical, ha presentado los resultados de los estudios in vitro de plitidepsin (Aplidin ® ) para el coronavirus SARS-CoV-2.

Plitidepsina ha mostrado una actividad antiviral entre 2.400 y 2.800 veces mayor que remdesivir ( primer fármaco autorizado para Covid-19), y también una actividad 80 veces mayor que remdesivir en el modelo de célula «Calu-3» (célula de pulmón humano), según los datos de la actividad antiviral obtenidos en el estudio contra el SARS-CoV-2 en el modelo de célula «Vero» (célula de riñón de mono) por un reputado laboratorio de investigación coreano, y que fueron solicitadas por Boryung Pharmaceutical.

Con estos datos de actividad antiviral tan potente, se espera reducir la progresión de la enfermedad a un Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo (SDRA) en los pacientes hospitalizados con neumonía por Covid-19, junto con una rápida mejoría de los síntomas. Boryung Pharmaceutical ha anunciado que ya están preparando los ensayos clínicos con plitidepsina en Corea y tiene como objetivo comenzarlos en el tercer trimestre de 2020.

En abril de 2020, PharmaMar anunció el inicio del ensayo clínico de APLICOV-PC con plitidepsina para el tratamiento de pacientes con Covid-19 en España después de recibir la preceptiva autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Plitidepsina (Aplidin ® ) ya se comercializa como medicamento para el mieloma múltiple en Australia, y su perfil de seguridad en el ser humano se confirmó en cientos de pacientes en varios ensayos clínicos en Europa y Estados Unidos. El producto con la dosificación terminada ya está disponible para los ensayos clínicos.

En 2016, PharmaMar y Boryung Pharmaceutical firmaron un acuerdo de licencia para comercializar el fármaco antitumoral de origen marino, plitidepsina, en Corea del Sur. Según los términos del acuerdo, PharmaMar conserva los derechos exclusivos de producción y suministra el producto terminado a Boryung Pharmaceutical para su uso comercial.





BRUJULA DIGITAL_Mesa de trabajo 1
BRUJULA DIGITAL_Mesa de trabajo 1